PRA-prcd Progresivní retinální atrofie / PRCD progressive retinal atrophy
PRA-prdc Progresivní retinální atrofie / PRCD progressive retinal atrophy
PRA se projevuje degenerací oční sítnice. / PRA is manifested by retina degeneration.
Dochází k postupnému odumírání buňěk sítnice. / There is a gradual death of retinal cells.
Příznaky: / Symptoms:
- šeroslepost / blind gloom
- zhoršení periferního vidění / deterioration of peripheral vision
- degenerace čípku sítnice / retinal degeneration
- šedý zákal čočky / cataract
- úplná ztráta zraku / Complete loss of sight
Nemoc se může rozvinout v kterémkoli věku. / The disease may develop at any age.
PRA je různě závazná v závislosti na plemeni. / The PRA is differently binding depending on the breed.
PRA je autozomální dědičné onemocnění. To znamená, aby se nemoc projevila musí jedinec získat mutovaný gen od obou rodičů! / PRA is an autosomal hereditary disease. This means that the disease should be manifested by an individual to obtain a mutated gene from both parents!
Bohužel léčba na PRA-prcd neexistuje. / Unfortunately, there is no treatment for PRA.
Jediným způsobem, jak se nemoci vyhnout je vyřazení postižených P/P jedinců z chovu. A nekrýt jedince N/P (přenášeče) s jedinci N/P (přenášeči). Krýt pouze jedince N/N (čisté) s jedinci N/P (přenášeči) úplně nejlépe krýt pouze čisté jedince s čistými jedinci. / The only way to avoid the disease is the elimination of affected P/P individuals from breeding. And not to cover the individual n/p (transmitters) with individuals n/p (transmitters). Covering only individuals n/n (clean) with individuals n/p (transmitters) best to cover only pure individuals with pure individuals.
Musím zdůraznit, že příznaky PRA-prcd mohou doprovázet i jinou oční vadu. Je mnoho typů PRA, ale jen některé jsou PRA-prcd. / I must emphasize that the symptoms of Pra-PRCD can be accompanied by another eye defect. There are many types of PRA, but only some are pra-prcd.
